Acromegalie
Welkom bij RRDCampus, het platform dat is ontworpen om professionals in de gezondheidszorg exclusieve training en informatie over zeldzame ziekten te bieden.
Inhoudsopgave
Overzicht
Acromegalie is een zeldzame hormonale aandoening die wordt gekenmerkt door een overproductie van groeihormoon (GH) door de hypofyse. De hypofyse is een endocriene klier aan de basis van de hersenen die betrokken is bij de synthese van verschillende hormonen, waaronder GH.
Het eerste symptoom van deze aandoening is de abnormale groei van de handen en voeten en meer in het algemeen een toename van de botten. Hoewel acromegalie zich op elke leeftijd kan ontwikkelen, treft het meestal vrouwen en mannen van middelbare leeftijd.
Omdat Acromegalie niet vaak voorkomt en de lichamelijke veranderingen heel langzaam verlopen, duurt het soms 3 tot 6 jaar voordat de diagnose wordt gesteld en kan het leiden tot ernstige complicaties zoals ernstige schade aan de gewrichten en problemen met het hart- en vaatstelsel en de luchtwegen.
In Europa komt acromegalie voor bij ongeveer 1,2 op de 10.000 mensen.
Het meest geaccepteerde behandelingsdoel is om de bron van de overproductie van groeihormoon aan te pakken. Typische behandelingen zijn chirurgie en/of medische behandeling. Met de juiste medische behandeling kan de progressie van de ziekte worden gestopt of kunnen de symptomen worden verminderd.
Diagnose
Artsen diagnosticeren acromegalie meestal door twee bloedtesten te bestellen die helpen bepalen of het lichaam te veel GH aanmaakt. De eerste is de IGF-test. Eerst wordt het niveau van IGF-I in het bloed gemeten. Dit is een betrouwbare manier om GH in het lichaam op te sporen. Een hoog IGF-I-niveau wijst op acromegalie. Ten tweede zal een orale glucosetolerantietest de diagnose bevestigen, aangezien de groeihormoonspiegel en de bloedglucosespiegel met elkaar in verband staan.
Als de bloedtests bevestigen dat het lichaam te veel GH aanmaakt, worden beeldvormende tests uitgevoerd om de tumor die het probleem mogelijk veroorzaakt, te lokaliseren en te meten. De voorkeurstest voor het bekijken van een hypofysetumor is MRI (Magnetic Resonance Imaging).
Symptomen
Patiënten met acromegalie kunnen de volgende tekenen en symptomen ontwikkelen:
- Handen en voeten worden groter en gezwollen-je kunt een verandering in ring- of schoenmaat opmerken, vooral schoenwijdte
- Lippen, neus en tong worden groter
- Vergrote gelaatstrekken, waardoor de boeg en onderkaak uitsteken, neusbotvergroting en uitpuilende tanden ontstaan
- Vettige, verdikte en harigere huid
- Overmatig zweten
- Verdieping van de stem
- Hoofdpijn
- Problemen met het gezichtsvermogen
- Zwaar snurken
- Slaperigheid overdag
Oorzaken
Acromegalie wordt gekenmerkt door een hypersecretie van groeihormoon (GH) door de hypofyse. De hypofyse is een endocriene klier aan de basis van de hersenen die verschillende hormonen produceert, waaronder groeihormoon.
Groeihormoon stimuleert groei, celreproductie, celregeneratie en de productie van insuline-achtige groeifactor-1 (IGF-1) zodra het in de bloedbaan terechtkomt. Als er te veel GH wordt uitgescheiden, kan een teveel aan IGF-1 leiden tot acromegalie en gigantisme.
In 95% van de gevallen wordt acromegalie veroorzaakt door een niet-kankergezwel van de hypofyse, een hypofyseadenoom.
Patiëntenvereniging
Leven met acromegalie – https://www.levenmetacromegalie.com
