Ziekte van Castleman (iMCD)

Welkom bij RRDCampus, het platform dat is ontworpen om professionals in de gezondheidszorg exclusieve training en informatie over zeldzame ziekten te bieden.

Inhoudsopgave​

Overzicht

De ziekte van Castleman is een zeldzame ziekte die het lymfestelsel aantast. De meest voorkomende vorm van deze ziekte wordt unicentrische Castlemanziekte genoemd, die één lymfeklier of regio van lymfeklieren aantast. Multicentrische Castlemanziekte (MCD) is een vorm van Castlemanziekte die zich heeft verspreid naar meerdere regio’s van lymfeklieren in plaats van geïsoleerd te zijn op één locatie of knooppunt, waardoor de ziekte agressiever van aard is.

Er zijn twee hoofdtypen MCD. Het ene type staat bekend als HHV-8-geassocieerd of HIV-geassocieerd MCD, dat wordt veroorzaakt door respectievelijk een humaan herpesvirus (dezelfde familie die koortslip veroorzaakt) of humaan immunodeficiëntievirus1. Het andere type staat bekend als idiopathisch MCD (iMCD). Idiopathisch’ betekent dat de oorzaak van je MCD niet bekend is1. Elk jaar wordt bij slechts 3 tot 4 op de miljoen mensen in de algemene bevolking iMCD vastgesteld. Iedereen kan eraan lijden – mannen, vrouwen, volwassenen en kinderen, hoewel de meeste mensen met iMCD ouder zijn dan 45 jaar.

Diagnose

Het is belangrijk om iMCD zo snel mogelijk te diagnosticeren om het meeste uit mogelijke behandelingen te halen. Zodra de diagnose iMCD is gesteld, kan uw arts uw aandoening beoordelen en het meest geschikte behandelplan voor u vaststellen.

Symptomen

Voordat bij u de diagnose werd gesteld, had u misschien last van verschillende symptomen die voor verschillende andere ziekten konden worden aangezien. iMCD verschilt van persoon tot persoon en kan een milde tot ernstige klinische presentatie hebben, met symptomen als:

Video

Patiëntenvereniging

CDCN – https://cdcn.org/