Acromégalie
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Table des matières
Vue d'ensemble
L'acromégalie est une maladie hormonale rare caractérisée par une surproduction d'hormone de croissance (GH) par l'hypophyse. L'hypophyse est une glande endocrine située à la base du cerveau, impliquée dans la synthèse de diverses hormones, dont la GH.
Le premier symptôme de cette affection est une croissance anormale des mains et des pieds et, plus généralement, une augmentation de la masse osseuse. Bien que l'acromégalie puisse se développer à tout âge, elle touche généralement les femmes et les hommes d'âge moyen.
L'acromégalie n'étant pas courante et les changements physiques étant très lents, il faut parfois attendre 3 à 6 ans pour qu'elle soit diagnostiquée et elle peut entraîner de graves complications telles que des lésions articulaires sévères et des problèmes cardiovasculaires et respiratoires.
En Europe, l'acromégalie touche environ 1,2 personne sur 10 000.
L'objectif le plus largement accepté du traitement est de s'attaquer à la source de la surproduction d'hormone de croissance. Les traitements typiques comprennent la chirurgie et/ou le traitement médical. Avec un traitement médical approprié, la progression de la maladie peut être stoppée ou les symptômes peuvent être réduits.
Diagnostic
Les médecins diagnostiquent généralement l'acromégalie en demandant deux analyses de sang qui aident à déterminer si l'organisme produit trop de GH. La première est le test IGF. On mesure d'abord le taux d'IGF-I dans le sang. Il s'agit d'un moyen fiable de détecter la présence de GH dans l'organisme. Un taux élevé d'IGF-I indique une acromégalie. Ensuite, un test de tolérance au glucose par voie orale confirmera le diagnostic, car l'hormone de croissance et les niveaux de glucose dans le sang sont liés.
Si les analyses de sang confirment que l'organisme produit trop de GH, des examens d'imagerie sont effectués pour localiser et mesurer la tumeur qui peut être à l'origine du problème. L'examen préféré pour visualiser une tumeur hypophysaire est l'imagerie par résonance magnétique (IRM).
Symptômes
Les patients atteints d'acromégalie peuvent présenter les signes et symptômes suivants :
- Les mains et les pieds deviennent plus grands et gonflés - vous pouvez remarquer un changement de taille de bague ou de chaussure, en particulier la taille de la chaussure.
- Les lèvres, le nez et la langue grossissent
- L'hypertrophie des traits du visage, entraînant une protrusion de la mâchoire antérieure et inférieure, une hypertrophie de l'os nasal et une protrusion des dents.
- Peau grasse, épaissie et poilue
- Transpiration excessive
- Approfondir la voix
- Maux de tête
- Problèmes de vision
- Ronflement important
- Somnolence diurne
Causes
L'acromégalie se caractérise par une hypersécrétion d'hormone de croissance (GH) par l'hypophyse. L'hypophyse est une glande endocrine située à la base du cerveau qui produit diverses hormones, dont l'hormone de croissance.
L'hormone de croissance stimule la croissance, la reproduction et la régénération des cellules ainsi que la production du facteur de croissance analogue à l'insuline-1 (IGF-1) lorsqu'elle pénètre dans la circulation sanguine. Si la GH est sécrétée en trop grande quantité, l'excès d'IGF-1 peut conduire à l'acromégalie et au gigantisme.
Dans 95 % des cas, l'acromégalie est due à une tumeur non cancéreuse de l'hypophyse, un adénome hypophysaire.
Association des patients
Vivre avec l'acromégalie - https://www.levenmetacromegalie.com
