Ziekte van Wilson
Welkom bij RRDCampus, het platform dat is ontworpen om professionals in de gezondheidszorg exclusieve training en informatie over zeldzame ziekten te bieden.
Inhoudsopgave
Overzicht
De ziekte van Wilson is een genetische aandoening die wordt gekenmerkt door een ophoping van koper eerst in de lever en vervolgens in de hersenen en andere weefsels. Dit resulteert in neurologische symptomen en leveraandoeningen. De aandoening begint meestal met een pre-symptomatische periode waarin koperophoping in de lever subklinische hepatitis veroorzaakt. De ziekte van Wilson wordt normaal gesproken klinisch duidelijk in de tienerjaren of in de twintiger jaren, hoewel symptomatische patiënten zich al op 3-jarige leeftijd of 60-jarige leeftijd hebben gepresenteerd.
Behandeling
Met de juiste medicamenteuze behandeling kan de progressie van de ziekte van Wilson worden gestopt en kunnen de symptomen vaak worden verbeterd. Het doel van de behandeling is om eerst het teveel aan koper in het lichaam te verwijderen en vervolgens de herophoping ervan te voorkomen. De behandeling moet levenslang zijn.
Met de juiste behandeling kan de ziekte van Wilson worden gestopt of kunnen de symptomen worden verminderd.
Recordati Zeldzame Ziekten ondersteunt het Europese Wilson’s disease register en netwerk bij de ontwikkeling van informatie voor patiënten en families. Informatie is beschikbaar in verschillende talen www.eurowilson.org
