Maladie de Wilson
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Table des matières
Vue d'ensemble
La maladie de Wilson est une maladie génétique caractérisée par une accumulation de cuivre d'abord dans le foie, puis dans le cerveau et d'autres tissus. Il en résulte des symptômes neurologiques et des troubles hépatiques. La maladie commence généralement par une période pré-symptomatique au cours de laquelle l'accumulation de cuivre dans le foie provoque une hépatite subclinique. La maladie de Wilson devient normalement cliniquement évidente vers l'adolescence ou la vingtaine, bien que des patients symptomatiques aient présenté des symptômes dès l'âge de 3 ans ou de 60 ans.
Traitement
Un traitement médicamenteux approprié permet d'arrêter la progression de la maladie de Wilson et souvent d'en améliorer les symptômes. L'objectif du traitement est d'abord d'éliminer l'excès de cuivre dans l'organisme, puis d'empêcher sa ré-accumulation. Le traitement doit durer toute la vie.
Avec un traitement adapté, la maladie de Wilson peut être stoppée ou les symptômes atténués.
Recordati Rare Diseases soutient le registre et le réseau européen de la maladie de Wilson en développant des informations pour les patients et les familles. Les informations sont disponibles en plusieurs langues : www.eurowilson.org
